癫痫遗传学：双胞胎研究引领分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇科学研究报道。Berkovic教授科学研究开发团队针对姐妹帕金森氏症症状同步进行统计分析科学研究，揭示某特定帕金森氏症syndrome的基因序列型形态，以评核2010年国际性抗帕金森氏症的联盟有组织颁布的帕金森氏症syndrome诊疗计划的特殊性，并采用变异统计分析为基础其分子病毒学。

本科学研究合计划入558对确实帕金森氏症的姐妹症状，对他们同步进行严格的诊断自体，然后根据2010年国际性抗帕金森氏症的联盟有组织的可行性和分子病毒学接收者同步进行分组。

科学研究得出，在这558对确实帕金森氏症的姐妹中都，有418对姐妹中都确定有帕金森氏症发作，发病为帕金森氏症的共计有534位症状。同卵姐妹（MZ）的患病一致性明显高于异卵姐妹（DZ），其中都特发性全面性帕金森氏症，友高热惊厥的病毒学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用于2010年国际性抗帕金森氏症的联盟有组织的可行性，这些科学研究图表移动性提示基因序列型因素在特定帕金森氏症syndrome中都起着关键性抑制作用。在已监测的384位帕金森氏症症状中都，有10.9%的症状监测出据信的致痫基因序列或携带帕金森氏症易感基因序列。

该姐妹科学研究得出结论了基因序列型因素在特定帕金森氏症syndrome中都的关键性抑制作用。通过本科学研究，表明2010年国际性抗帕金森氏症的联盟有组织颁布的可行性较之前的归类更具灵活性，在病理学上更有意义。本次成功的分子监测应用于将开启未来大规模的帕金森氏症syndrome基因序列测序科学研究，该姐妹科学研究为揭示帕金森氏症基因序列型形态提供了简单的藏宝图和关键性的图表支持。

察看编码方式重定向

编辑： neuroghp